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LA REVISTA CNR Y EL PROGRAMA TREINTA MINUTOS DE TELEMADRID GALARDONADOS CON EL I PREMIO NACIONAL DE PERIODISMO EN CEFALEAS "Algo más que un dolor de cabeza" |
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| PRENSA |
El
jurado encargado de deliberar sobre el Premio ha destacado la gran
calidad de los trabajos presentados a la convocatoria. Asimismo, también
subrayó la contribución de los reportajes galardonados
en la difusión de lo que para quienes los sufren es "Algo
más que un dolor de cabeza". |
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• 8 de Mayo de 2006 |
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I Reunión Europea de Pacientes con Cefalea |
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| PRENSA / PÚBLICO |
El
día 29 de abril se celebra en Valencia la Para inscripciones llamar al 660 75 55 73 |
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• 29 de Abril de 2006 |
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VIII Congreso de la Federación Europea de Cefaleas |
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| PRENSA /ESPECIALISTAS |
Entre los días 26 a 28 de Abril tendrá lugar en Valencia el VIII Congreso de la Federación Europea de Cefaleas. |
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• Del 26 al 28 de Abril de 2006 |
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FALLADO
EL PRIMER PREMIO PERIODISMO EN CEFALEAS |
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| PRENSA |
Ya se ha fallado el I Premio de Periodismo en Cefaleas. La entrega de premios se realizará el día 29 de abril en Valencia coincidiendo con el Octavo Congreso de la Federación Europea de Cefaleas. |
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• 29 de Abril de 2006 |
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SE
CONVOCA EL PRIMER PREMIO PERIODISMO EN CEFALEAS |
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| PRENSA |
BASES DEL PREMIO 1. El I Premio Nacional de Periodismo en Cefaleas "Algo más que un dolor de cabeza" estáconvocado por la Campaña de Sensibilización en Cefaleas 2004-2006 y la ANIS. 2. Podrán optar al I Premio de Periodismo en Cefaleas el autor o autores de todos los trabajos publicados o emitidos por los medios de comunicación (prensa escrita, radio o televisión) de todo territorio nacional en torno a esta patología durante el período comprendido entre el 19 de abril de 2005 y el 28 de febrero de 2006. 3. El premio estarádotado con 6.000 euros al mejor artículo publicado en prensa escrita y 6.000 euros al mejor reportaje de radio o televisión. 4. Para poder optar al premio, se enviaráoriginal y cinco copias a: SECRETARIA
TECNICA (Silvia Muñoz) 5. La fecha límite de recepción de trabajos publicados o emitidos seráel 28 de febrero de 2006. 6. El jurado estará formado por miembros de los Comités Asesores de la Campaña. 7. El premio podrá declararse desierto. La decisión del jurado será inapelable. 8. Oportunamente se comunicará la fecha y el lugar de entrega del premio. 9. No se procederá a la devolución de los trabajos presentados a concurso que no hayan resultado premiados, reservándose las entidades convocantes el derecho de su publicación en un volumen único. 10. Los participantes asumen la plena aceptación de estas bases. Para más información y contactos: Silvia Muñoz/ María Ródenas / Eva de la Torre (91.787.03.00) |
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• Hasta el 28 de Febrero de 2006 |
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DÍA NACIONAL DE LA CEFALEA Fecha:
19 y 21 de abril de 2005 |
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| PÚBLICO |
¿Alguna vez has tenido que quedarte en casa por un dolor de cabeza? ¿Este dolor de cabeza te dura más de 4 horas? ¿Quieres saber por qué?
Acude los días 19 y 21 de abril a las 19.00 horas a las sesiones
informativas en las que se darán las claves para conocer las
soluciones a tu dolor de cabeza.
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• 19 de Abril de 2005 MADRID.
Sede SEMG (Paseo Imperial 10-12) • 21 de Abril de 2005 VALENCIA.
Fundación Bancaja (Plaza de Tetuán 23) |
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PRESENTACIÓN A PRENSA DE LA
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PACIENTES CON CEFALEA (AEPAC)Fecha: Martes, 25 de enero de 2005
Hora: 10.30 horas
Lugar: Sede de la OMC (Plaza de las Cortes 11. Madrid) Tercera plantaPRENSA Si bien este conjunto de dolencias puede llegar a afectar a la población en mayor o menor medida en algún momento de su vida, las cefaleas son aún un grupo de trastornos poco conocido entre la población. En muchos casos, para quienes lo sufren, resulta difícil explicar a quienes les rodean que esta dolencia les impide llevar una vida normal: pasear, recoger a los niños del colegio, ir a la compra o ir al trabajo.
Esta ha sido una de las razones que ha animado a un grupo de pacientes a crear la Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC) que persigue, entre otros objetivos, contribuir a que estos pacientes sean escuchados por la sociedad, para que se fomente la investigación sobre esta patología y los pacientes sean tenidos en cuenta por las autoridades sanitarias. En este sentido, AEPAC pretende proporcionar al paciente con cefalea información apropiada para el correcto abordaje de su enfermedad, avances en el tratamiento o nuevos estudios acerca de este conjunto de trastornos.
Para dar a conocer los objetivos fundacionales y herramientas disponibles para AEPAC, te invitamos a la rueda de prensa que maŅana, 25 de enero de 2005, tendrá lugar en la sede de la Organización Médica Colegial (Plaza de las Cortes 11)). En la misma, contaremos con la presencia de Dña. Elena Ruiz de la Torre y D. Julián Barriga, presidenta y vicepresidente de AEPAC respectivamente y el doctor José Miguel Láinez, presidente de la FederaciŪn Europea de Cefaleas. Además nos acompañarán dos miembros más de la Junta Directiva de dicha asociación: Dña. Loreto González y Dña. Beatriz Muñoz González-Úbeda, vocales de AEPAC.
Esperando contar con tu presencia, recibe un cordial saludo,
Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC)
• Madrid, 24 de enero de 2005 ------------------------